د ماهر الاعصر يوضح طرق و مراحل تسجيل دوائة الجديد لعلاج الفيروس سي الذي استغرقت 27سنة من العنمل المتواصل و الابحاث المنشورة باكبر دوريات طبية

هل تعرفوا  ان  تسجيل  اي دواء ، يأخذ جهد متواصل كي يتخطي المراحل الاربعة لضم الدواء الجديد لدساتير الصيدلة الاوروبية و الامريكية ....علي الاقل 25  سنة  ؟!   من أبحاث جادة و نتائج مذهلة منشورة بجميع الدوريات الطبية العالمية في كل مراحله الأربعة ( تجارب الفئران / ملفات علمية و طرق التحاليل النوعية و الكمية لكل مكونات الدواء طبقا الدساتير الصيدلانية / تجارب علي مرضي منتكسين من العلاج التقليدي و حالتهم متأخرة و ليس لهم علاج و أخيرا أبحاث مقارنة علي متطوعين أصحاء ضد الدواء التقليدي حتي الان و الحمد لله أثبتت النتائج ان الفايروكير انجح من الانترفيرون التقليدي الذي لا يعالج النوع الرابع بالشرق الأوسط
مع عمل تحاليل معملية توضح طريقة العمل داخل جسم الإنسان و أعراضه الجانبية و تركيزه بالبلازما و فترة نصف عمر الدواء بالدم و طرق التخلص منه و إخراجه و المرضي المحظور استخدامهم للدواء مع ايضاح كل هذه المعلومات في النشرة الداخلية و عمر الصلاحية مع طرق التخزين المناسب لطقس بلد المنشأ ....... و غيره من طلبات لتسجيله دواء رسمي بوزارة الصحة تأخذ علي الأقل ٥ سنوات لإثباتها علميا و يجري بحث موسع علي آلاف المرضي تحددهم الوزارة وتشرف وحدها علي جميع نتائج المرضي و جميع الأعراض التي قد تظهر لمعامل الوزارة وتسجل تداخل و تفاعل الدواء مع الأدوية الأخري التي قد يستخدمها مرضي الكبد و ...الخ و الخ حتي توصل لإرضاء جميع أعضاء لجنة الكبد بالإدارة المركزية للصيدلة التابعة لوزارة الصحة وهذا كي يكتب له دواء مستحدث و مستجد ثم يدخل في لجنة تسعير الدواء مؤلفة من وزير الصحة و نقيب الأطباء و نقيب الصيادلة و مندوب من الأمن القومي و مجلس الدولة و غيره من البشر الصعب آراءهم
و استحالة اجتماعهم علي شيء وكله من تحت الطاولة أو توصيات عليا لا ترد لها طلب أو استخدام الطقم الكامل المستفيد من مافيا الأدوية العالمية المرخصة بشراء صغار و كبار من موظفي الوزارة و الداهية الأكبر من كبار اطباء الكبد و الصيدلة بالبلد و اغلبهم مسيطرين علي لجان الترخيص بالوزارة !؟؟؟ ها أعملك شاي ؟ ) طبعا دا الروتين الذي يتغير طلباته كل سنة مع كل وزير صحة جديد اول حاجة يعملها يؤلف لك كتاب جديد من طلبات سعادته قاعد في التكييف و شايف أنها هامة و لبد من اضافتها و لبد مراجعة ملفات الدواء من تاني و من تالت. هو انت مستعجل ليه دا اختراع العجلة خد زمن طويل .
فالعالم المخترع أمامه حاجة من التنين :
اًولا يسب أبو اللي جابًوه و يتجنن أو هم ح يجرمًوه و يحبسوه عشان. يبطل جنان أو نصب حسب مدي غيظهم منه. و ان شالله تجيله نصيبه تأخذه ، اصل بتاع إيه يطلع عبقري و يفكرتحت و يخترع ؟ ليه عنده رفاهية التفكير ؟أو ثانيا صدقوني لو راح اي بلد من القمة مثل أمريكا للقاع زي جزرالقمر ح يكرم و ح يرخص دواءه حسب طلبات واقعيه حسب الدساتير الصيدلانية العالمية و ح يرشح من احسن الأطباء المشهود لهم بالبنان ثم يحصد جوائز عدة دول تقديرية لجهوده في النهوض بالعلم و الطب و ممكن أوي يحصل علي جائزة نوبل .....ها. أريكم بقي ؟ أعملك شاي ؟ !!!!!!!!!!! ً شفتوا بقي ان تسجيل دواء جديد عمل شاق و جبار مثل فحت البحر ويحتاج لفترة أبحاث عالية التقنية تصل لعدة سنوات كي يثبت دور الدواء الجديد و ماذا أضاف للطب و إثبات خلوه من اي مضاعفات أو آثار جانبية قد تظهر بعد سنوات من اعتماده من هيئة التغذية و الأدوية بأمريكا توكد كل هذه الخطوات السابقة كلها و تفيد انه خالي من أية آثار جانبية خطيرة أو مسرطن ... الخ حتي توافق بعد عدة سنوات أخري إجازته للاستعمال الآدمي بامان و فاعلية تتخطي نسبة ٩٩٪ ولهذا الفترة الزمنية لمولد اي دواء جديد فعال و امن للإنسان تتخطي العشر سنوات من العمل الجاد و التقنية الحديثة ، و لكل بداية محرقة نهاية مشرقة !! ولا إيه ده تعامل مع جسم إنسان من خلق الرحمن !! أرجو ان تكون وصلت الرسالة لإيضاح عالم الصيدلة و دساتيره العالمية المنظمة له و لايجوز أخذ الأمر مجرد تعبي تراب في كبسولة واديه لإنسان يبقي عملت دواء و اقلب ؟ ما ينقشع يا بهوات كل العشوائيات و التلوث اللي عايشين فيه زي حيوانات التجارب ؟!